FDA - Administrația Statelor Unite ale Americii pentru Alimente și Medicamente a aprobat primul medicament pe bază de prescripție medicală pentru apneea obstructivă de somn, cunoscutul Zepbound, al cărui nume generic este tirzepatidă.
Prima indicație a Zepbound a fost aprobată pentru pierderea în greutate a persoanelor obeze sau supraponderale în noiembrie 2023, FDA a aprobat-o și pe cea de a doua pentru apneea obstructivă de somn.
Medicamentul Zepbound, face parte din clasa agoniştilor de receptori GLP-1, unde se găsește şi Ozempic-ul, a fost aprobat pentru a trata formele moderate până la severe ale tulburării de somn la persoanele cu obezitate. Producătorul, Eli Lilly, recomandă utilizarea Zepbound alături de o dietă hipocalorică și de exerciții fizice. Printre cele mai frecvente efecte secundare raportate au fost cele gastrointestinale, ușoare spre moderate.
Apneea obstructivă în somn afectează aproximativ 30 de milioane de oameni numai în SUA și, potrivit Academiei Americane de Medicină a Somnului, este strâns legată de obezitate. Boala se caracterizează prin tulburări respiratorii în timpul somnului care sunt cauzate de obstrucția fluxului de aer și care poate crește riscul de probleme cardiace și cerebrale. Simptomele includ sforăitul sau gâfâitul în timpul somnului și somnolență excesivă în timpul zilei.
La vânzare liberă în farmacie, prețul Zepbound este de 1.060 dolari.
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți StiriDiaspora și pe Google News
